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岗位要求:

学历本科及以上

医学相关专业，如：临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等；

CRA经验2年以上；

有强烈的责任心与敬业精神、能承受工作压力；

有较强的沟通、协调能力；

能接受频繁出差

岗位职责：

1. 协助项目经理考察、评估、落实临床试验参加单位；

2. 按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；

3. 为伦理委员会和人类遗传资源管理委员会的项目申请准备资料；

4. 协调临床试验供给物资的接受和发放，识别并追踪供给物资；

5. 负责临床试验的监查工作，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP

    进行；

6. 负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件、与试验相关科室保持沟通协调；

7. 追踪项目进度，确保同一项目的一致性，对源文档进行确认以保证数据记录的准确性，确保及时汇

    报所有不良事件，并依照标准操作流程的要求进行后续随访协助试验文件、试验物资的管理工作；

8. 协助完成申报资料编写。

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