5月9日，j9九游会官方网站生物自主研发的KRAS^G12C抑制剂D-1553临床前研究数据在国际期刊《Cancer Science》上发表。标题为“D-1553: A Novel KRAS^G12C Inhibitor with Potent and Selective Cellular and In Vivo Antitumor Activity”。该项临床前研究结果为D-1553的临床开发提供了强有力的支持。目前，D-1553正在国内外开展多项临床研究，用于治疗带有KRAS^G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等多种癌症。

D-1553是一种强效选择性KRAS^G12C抑制剂。相比其他KRAS^G12C抑制剂（sotorasib, adagrasib），D-1553对GDP结合状态的KRAS^G12C突变蛋白具有更强的结合能力，从而使KRAS^G12C锁定在非活化状态，并阻断KRAS通路的信号转导。

在细胞实验中，D-1553可选择性抑制KRAS^G12C突变细胞系的细胞生长（肺泡细胞癌SW1573细胞系除外），且在多数细胞中该抑制作用比sot orasib和adagrasib略强。

在KRAS^G12C突变的非小细胞肺癌（NCI-H358）、胰腺癌（MIA PaCa-2）、结直肠癌（SW837）和肺腺癌（NCI-H2122）异种移植模型小鼠实验中，D-1553单药使荷瘤小鼠体内的肿瘤体积显著缩小，展现出强效的抗肿瘤作用（见图1A-D）；同时在一系列人类来源的（KRAS^G12C突变的肺癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌和膀胱癌）异种移植模型中，也观察到D-1553（60 mg/kg）使小鼠肿瘤消退（见图1E）；而在KRAS^G12C突变的非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植模型小鼠中，D-1553联合化疗或靶向治疗（如MEK抑制剂曲美替尼、SHP2抑制剂RMC-4550、或卡铂）具有比单药更强的肿瘤抑制作用（见图2）。

图1 D-1553强效抑制KRAS^G12C异种移植模型体内肿瘤生长

 图2 D-1553联合化疗或靶向药物在KRAS^G12C突变的细胞系异种移植模型中的抗肿瘤作用

D-1553是一种强效的、选择性KRAS^G12C抑制剂，在体外和体内的临床前研究中均显示出对肿瘤生长的抑制作用，为其临床开发提供了证据支持。目前，一项在KRAS^G12C突变的晚期实体瘤患者中评价D-1553有效性的临床II期试验正在进行中（NCT04585035）。