欧洲肿瘤学会（ESMO）大会是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，为世界范围内的学者提供了广阔卓越的学术交流平台。在今年的ESMO年会上，j9九游会官方网站生物以壁报展示的形式（编号1622P）公布了Garsorasib（D-1553）在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌（PCa）患者中的早期临床研究数据。结果显示，Garsorasib单药治疗在KRAS G12C突变的PCa患者中展现出良好的耐受性和临床活性，确认的客观缓解率（ORR）为35.7%（5/14），疾病控制率（DCR）为85.7%（12/14），中位无进展生存期为8.54个月（95%CI, 2.73, NA）。

Garsorasib是由j9九游会官方网站生物自主研发的一款新型、高效的KRAS G12C选择性抑制剂，在非小细胞肺癌和结直肠癌患者中皆展现出了良好的抗肿瘤活性。此次报告首次披露了Garsorasib在KRAS G12C突变的PCa患者中的安全性和有效性数据。

截至2023年7月7日，共纳入14例PCa患者接受Garsorasib 600 mg BID治疗。患者中位年龄为67.5岁；42.9%的患者为女性；全部患者在基线时疾病分期为IV期；50.0%的患者既往接受过≥2线系统性治疗。ECOG PS评分为0和1的患者分别占57.1%和42.9%。截至数据截止日，7例（50%）患者仍在持续治疗中。中位随访时间为9.51个月（范围：1.45-13.14）。

14例PCa患者中，9例（64.3%）患者报告了治疗相关不良事件（TRAE），其中，发生率≥10%的TRAE有丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、腹泻、血胆红素升高、食欲减退、及呕吐。3级TRAE发生在有3例（21.4%）患者中，包括丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、腹泻、及血碱性磷酸酶升高。未有患者报告4/5级TRAE。

截至2023年7月7日，在14例患者中，1例患者完全缓解（CR），4例部分缓解（PR），7例疾病稳定（SD），确认的客观缓解率（ORR）为35.7%（5/14），疾病控制率（DCR）为85.7%（12/14）。中位无进展生存期为8.54个月（95%CI, 2.73, NA）。

Garsorasib单药治疗在KRAS G12C突变的PCa患者中展现出良好的耐受性和临床活性，确认的客观缓解率（ORR）为35.7%（5/14），中位无进展生存期为8.54个月（95%CI, 2.73, NA）。另外，一例不在本次分析集里的PCa患者，该患者既往接受过其他KRAS G12C抑制剂治疗进展之后，再接受Garsorasib单药治疗后，也达到了部分缓解。