第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)于当地时间2023年12月5-9日在美国举行。作为全球范围内最具影响力的乳腺癌研究会议之一,SABCS旨在向国际学术界、医生和研究人员提供关于乳腺癌和乳腺癌前疾病的最新相关信息。
本次大会中,j9九游会官方网站生物以口头报告加讨论的形式(报告编号:PS15-02)公布了在雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性乳腺癌中,D-0502单药治疗的Ib期,即剂量扩展阶段的安全性和有效性数据(NCT03471663)。结果显示,D-0502单药治疗在ER阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好,并初步展现出了可喜的抗肿瘤效果——临床受益率(CBR:CR+PR+SD≥24周)达47.1%;客观缓解率(ORR)为15.7%;在与氟维司群CONFIRM研究相似的受试者*中,中位无进展生存期(PFS)为7.4个月。
截至2023年4月7日,共计60例患有ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的女性受试者入组,并接受了剂量为400 mg QD的D-0502单药治疗。患者的中位年龄为57岁(范围:32,82)。绝经后女性42例,绝经前或围绝经期女性18例。ECOG评分为0/1的患者比例为45.0%/55.0%。60.0%受试者存在内脏转移。45.0%受试者既往接受过≥2线的内分泌治疗,27例(45.0%)既往接受过化疗。在36例接受了ESR1状态检测的受试者中,11例(30.6%)携带ESR1突变。
在51例可评估的受试者中,8例受试者部分缓解(PR),27例受试者疾病稳定(SD),其中16例SD持续时间≥24周。CBR为47.1%,ORR为15.7%,疾病控制率(DCR)为68.6%。
在既往接受过≥2线的内分泌治疗的受试者中,D-0502单药治疗的CBR为47.8%,ORR为13.0%,DCR为69.6%,中位PFS为7.5个月。
在既往接受过化疗的受试者中,D-0502单药治疗的CBR为43.5%,ORR为17.4%,DCR为65.2%,中位PFS为5.7个月。
在携带ESR1突变的受试者中,D-0502单药治疗的CBR为33.3%,ORR为22.2%,DCR为55.6%,中位PFS为10.1个月。
在野生型ESR1的受试者中,D-0502单药治疗的CBR为47.8%,ORR为13.0%,DCR为69.6%,中位PFS为5.5个月。
在与氟维司群CONFIRM研究相似的受试者中,D-0502单药治疗的CBR为50.0%,ORR为12.5%,DCR为70.0%,中位PFS为7.4个月。