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岗位要求:

学历本科及以上；

医学相关专业，如：临床医学、临床药学、药学、护理学、生物等；

PM:具有1年以上PM经验或CRA 3年以上；

Senior PM:具有5年以上PM经验；

有强烈的责任心与敬业精神、能承受工作压力；

较强的沟通、协调能力；

能接受偶尔出差。

岗位职责：

1.负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确

保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行；

2.进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；

3.制定项目总的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，在项目过程中识

别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；

4.作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同相关部门机构以及CRO保持及时有效的沟通，

确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心的良好关系；

5.培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历；

6.领导安排的其他工作。

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